Stalevo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - a levodopa, carbidopa, entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - stalevo é indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson e as flutuações do motor de fim de dose não estabilizadas no tratamento com injeção de levodopa / dopa-descarboxilase (ddc).

Zavesca União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - zavesca está indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com doença de gaucher tipo-1 leve a moderada. zavesca pode ser usado apenas no tratamento de pacientes para os quais a terapia de reposição enzimática não é adequada. zavesca é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

Zenapax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - zenapax é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos agudos em transplante renal alogênico de novo e deve ser utilizado concomitantemente com um regime imunossupressor, incluindo ciclosporina e corticosteróides em pacientes que não são altamente imunizados.

Blitzima União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agentes antineoplásicos - blitzima é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)blitzima é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com estágio iii-iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. blitzima a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de linfoma folicular de pacientes de responder à terapia de indução. blitzima monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estágio iii-iv folicular linfoma que são quimio-resistentes ou que estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. blitzima é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma não-hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)blitzima em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo blitzima ou pacientes refratários ao anterior blitzima além de quimioterapia.

Ritemvia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl) ritemvia é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii, iv, folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. ritemvia a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de linfoma folicular de pacientes de responder à terapia de indução. ritemvia monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii, iv, folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. ritemvia é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitis. ritemvia, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).

Reagila União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - cloridrato de cariprazina - esquizofrenia - psicolepticos - reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

MiPet Easecto União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticidas para uso sistêmico - cães - para o tratamento de infestações de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). o medicamento veterinário tem atividade de morte imediata e persistente durante pelo menos 5 semanas. para o tratamento de infestações de pulgas (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). o medicamento veterinário tem atividade de morte de pulgas imediata e persistente contra novas infestações por pelo menos 5 semanas. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite de alergia a pulga (fad). para tratamento de sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei). para o tratamento das infestações do ácaro da orelha (otodectes cynotis). para o tratamento da demodicose (demodex canis). as pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa.

Striascan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupano (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. striascan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. striascan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. striascan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

Cufence União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - degeneração hepatolenticular - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cufence é indicado para o tratamento da doença de wilson em pacientes intolerantes a d-penicilamina terapia, em adultos e crianças com idade entre 5 ou mais anos de idade.

Inbrija União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - doença de parkinson - anti-parkinson - inbrija é indicado para o tratamento intermitente periódico de flutuações motoras (off episódios) em pacientes adultos com a doença de parkinson (dp) tratados com levodopa/dopa-descarboxilase inibidor.